EU-Kommission nun am Zuge : EMA empfiehlt Zulassung für Corona-Impfstoff von Moderna

von 06. Januar 2021, 13:28 Uhr

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Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) in Amsterdam.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) in Amsterdam.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für den Corona-Impfstoff des US-Pharma-Unternehmens Moderna empfohlen.

Amsterdam | Das teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Die endgültige Entscheidung über die Zulassung muss nun die EU-Kommission treffen - das gilt als Formsache. ...

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